1.เป็นตัวแทนของบริษัทในการดำเนินการยื่นเอกสารหรือติดต่องานต่อกระทรวงสาธารณสุขในประเทศไทย และติดตามผลจนได้รับอนุญาต
2.มีอำนาจในการตัดสินใจแก้ปัญหาเบื้องต้นที่ไม่ส่งผลกระทบต่อความเสียหายแก่บริษัท
3.เตรียมเอกสารขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในประเทศไทย
4.เตรียมเอกสารการแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการทะเบียนผลิตภัณฑ์ต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในประเทศไทย
5.ทบทวนและปรับปรุงข้อมูลทะเบียนผลิตภัณฑ์ภายในประเทศไทยของบริษัท
6.ทบทวนเอกสารและยื่นเอกสารเกี่ยวกับงานใบอนุญาต รวมถึงงานอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในประเทศไทย
7.ตรวจสอบความถูกต้องของเอกสารกำกับยาและฉลากผลิตภัณฑ์ให้เป็นไปตามข้อบังคับต่าง ๆ ของกระทรวงสาธารณสุขและกฎหมายอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
8.ปฏิบัติตามกฎระเบียบข้อบังคับบริษัทและคำสั่งผู้บังคับบัญชา