1.รายงานผลและปัญหาที่เกิดขึ้นจากการปฏิบัติงานให้เภสัชกรประจำฝ่าย/ผู้จัดการฝ่าย/ผู้อำนวยการสายงาน/กรรมการผู้จัดการ
2.จัดทำ/เตรียม ทำสำเนา จัดเก็บ และดูแลการเบิก-คืนเอกสารของฝ่ายทะเบียน
3.เตรียมเอกสารและยื่นเอกสารเกี่ยวกับงานใบอนุญาต รวมถึงงานอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในประเทศไทย
4.เป็นตัวแทนของบริษัทในการดำเนินการยื่นเอกสารหรือติดต่องานต่อกระทรวงสาธารณสุขในประเทศไทย และติดตามผลจนได้รับอนุญาต
5.ทบทวนและปรับปรุงข้อมูลทะเบียนผลิตภัณฑ์ภายในประเทศไทยของบริษัท
6.รับข้อมูล สรุปข้อมูล บันทึกข้อมูล และทบทวนข้อมูลรายงานการผลิตยาประจำปีผ่านระบบ เพื่อให้เภสัชกร ผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการตรวจสอบ และส่งข้อมูลรายงานการผลิตยาประจำปีแก่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในประเทศไทย
7.ปฏิบัติตามกฎระเบียบข้อบังคับบริษัทและคำสั่งผู้บังคับบัญชา