1.เป็นตัวแทนของบริษัทในการดำเนินการยื่นเอกสารหรือติดต่องานต่อกระทรวงสาธารณสุขในประเทศไทย และติดตามผลจนได้รับอนุญาต
2.มีอำนาจในการตัดสินใจแก้ปัญหาเบื้องต้นที่ไม่ส่งผลกระทบต่อความเสียหายแก่บริษัท ภายใต้การดูแลของเภสัชกรภายในฝ่าย
3.เตรียม ตรวจสอบ และยื่นเอกสารขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ แก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการทะเบียนผลิตภัณฑ์ และต่ออายุทะเบียนผลิตภัณฑ์ต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในประเทศไทย
4.เตรียม ทบทวน และปรับปรุงข้อมูลทะเบียนผลิตภัณฑ์ภายในประเทศไทยของบริษัท
5.เตรียม ทบทวน และยื่นเอกสารเกี่ยวกับใบอนุญาต รวมถึงงานอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในประเทศไทย
6.ตรวจสอบความถูกต้องของเอกสารกำกับยาและฉลากผลิตภัณฑ์ให้เป็นไปตามข้อบังคับต่าง ๆ ของกระทรวงสาธารณสุขและกฎหมายอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
7.ปฏิบัติตามกฎระเบียบข้อบังคับบริษัทและคำสั่งผู้บังคับบัญชา